Vähi diagnostika
Tellimiseks ja lisainfo saamiseks saada päring:
Jekaterina Nebogatova
M: +372 53052234
E: jekaterina@interlux.ee
Kuidas tellida?
Aastate jooksul oleme hoolikalt valinud partnereid, kes pakuvad parimaid diagnostikalahendusi meditsiini valdkonnas. Selleks, et aidata leida just Sulle sobiv lahendus, saada meile päring, kus märgid, millist markerit või haigust soovid diagnoosida. Võtame sinuga ühendust kuni 3 tööpäeva jooksul.
Tahkete kasvajate ja verivähi qPCR ja NGS diagnostika
Diatech Pharmacogenetics on Itaalia juhtiv ettevõte, mis arendab, toodab ja turustab IVDR farmakogeneetilisi teste vähi täppistundliku ravi valdkonnas. Asutatud 1996. aastal Jesis, Marche piirkonnas, on ettevõte tuntud oma uuenduslikkuse ja kvaliteedi poolest molekulaardiagnostika turul. Praegu omab Diatech rohkem kui 70% Itaalia molekulaarse diagnostika turust ning on kiiresti laienenud ka rahvusvaheliselt, olles teinud üle 20 000 diagnostilise testi oma lahendustega.
- Farmakogeneetilised testid: lahendused, mis aitavad määrata geenimutatsioone ja geneetilisi erinevusi, mis on sihtmärgiks isikupärastatud vähi ravile ning mõjutavad patsiendi vastust konkreetsetele ravimeetoditele.
- NGS-lahendused: täielikud lahendused, mis võimaldavad järgmise põlvkonna sekveneerimist (NGS) nii Illumina kui ka IonTorrent platvormidel.
- Vedelikubiopsia: cfDNA ekstraheerimise komplektid, mis võimaldavad tuumorimaterjali analüüsi verest, pakkudes vähem invasiivset alternatiivi traditsioonilisele biopsiale.
- Reaalaja PCR süsteemid: kuivade ja stabiilsete reaktiividega süsteemid, mis lihtsustavad testide teostamist.
- Mikrosatelliitide ebastabiilsuse testid: lahendused, mis aitavad hinnata mikrosatelliitide ebastabiilsust, mis on oluline vähi prognoosi ja ravi määramisel.
Genoomika ja täppismeditsiin
Sistemas Genómicos on Hispaania juhtiv ettevõte, mis asutati 1998. aastal Valencias. Ettevõte on spetsialiseerunud geneetilisele sekveneerimisele ning pakub teenuseid tervishoiu, toiduainete ja põllumajanduse valdkondades. Sistemas Genómicos on üks esimesi ettevõtteid Euroopas, kes keskendub geneetilisele analüüsile, olles juhtiv tegija molekulaarbioloogia ja genoomika valdkonnas.
- Meditsiiniline geneetika: täppistundliku diagnostika teenused kogu inimelu tsükli vältel, alates gametidest kuni postnataalsete ja surmajärgsete analüüsideni.
- Farmakogeneetika: ravimite mõju hindamine geneetiliste tegurite põhjal, et optimeerida raviskeeme.
- Geneetilised konsultatsioonid: professionaalne nõustamine patsientidele ja tervishoiutöötajatele.
- Geneetilised testid: GeneSGKit® isetesti komplektid ja GeneSystems© platvorm, mis võimaldavad koduseid geneetilisi analüüse.
- Uuringud ja arendus: biomeditsiini projektid, teadusartiklid ja koostöö teadusasutustega.
Täpne prognoos ja teaduspõhine raviotsus rinnavähi patsitentidel
Prosigna® on rinnavähi geneetiline test, mis hindab haiguse kaugtüübi riski (ROR-skoor) ning määrab kasvajatüübi (Luminal A/B, HER2-enriched või Basal-like). See test on mõeldud postmenopausis naistele, kellel on hormoonretseptori positiivne (HR+) ja HER2-negatiivne varajase staadiumi rinnavähk, sealhulgas 1–3 positiivse lümfisõlmega patsiendid. Prosigna® aitab arstil otsustada, kas lisaks hormoonravi on vajalik ka keemiaravi.
Miks valida Prosigna®?
- Pakub täiendavat prognostilist teavet traditsiooniliste riskitegurite kõrval.
- Aitab vältida ülekohtuseid ravimeetodeid, suunates patsiendid sobivamasse raviskeemi.
- Soovitatakse rahvusvaheliste juhiste järgi, sealhulgas NCCN, ASCO, ESMO, St. Gallen ja NICE.
