Tellimiseks ja lisainfo saamiseks saada päring:
Jekaterina Nebogatova
M: +372 53052234
Genoomika valdkonna innovaatiline tootja, kelle peamine toode on uus suure jõudlusega ja paindlik sekveneerimisplatvorm AVITI™, mis sobib teadusuuringuteks, biotehnoloogia- ja meditsiinirakendusteks.
AVITI LT™ on Element Biosciences’i AVITI sekveneerimissüsteemi kompaktsem ja soodsama hinnaklassiga versioon. See kasutab sama Avidite Base Chemistry (ABC) tehnoloogiat, pakkudes professionaalse taseme järjestusvõimet madalama läviväärtusega, et jõuda laiemate uurimisgrupideni
| Funktsioon | AVITI LT | Täis‑AVITI |
|---|---|---|
| Läbiviidavus (reads) per flow cell | <= 500M (Medium output) | kuni 1B+ |
| Flow cell arv | 2 sõltumatut | 2 sõltumatut |
| Cloudbreak UltraQ tugi | ✓ | ✓ |
| Trinity, Adept, Cloudbreak Freestyle | ✓ | ✓ |
| Uuendatav? | AVITI või AVITI24 suunas | AVITI24 saab taaskasutada |
Tööalane tugi – täielik ühilduvus Elementi teekide ja workflow-dega
Taskukohane valik – madalam esialgne investeering, samas professionaalse kvaliteediga NGS
Paindlik töövoog – sobib nii väikeste seeria kui sihtprojekti vajadustega
Täpsus – ABC tehnoloogia garanteerib kõrge Q‑hindestandardid
Skaleeritavus – süsteemi saab lihtsalt uuendada suurema võimsusega versioonile
AVITI on Element Biosciences’i arendatud benchtop-sekveneerimissüsteem, mis toob kaasa kõrgkvaliteedilise ning kuluefektiivse NGS lahenduse – ideaalne nii väikese kui suuremahuliste uuringute jaoks .
| Kit‑tüüp | Read pikkus | Loendused (per voolurakk) | Aeg | Kvaliteet |
|---|---|---|---|---|
| High Output (2×150) | 2×150 bp | kuni 1 B | ~38 h | > 90% Q30 |
| Medium (2×150) | 2×150 bp | ~500 M | ~31 h | > 90% Q30 |
| Low (2×150) | 2×150 bp | ~250 M | ~27 h | > 90% Q30 |
| High Output (2×300) | 2×300 bp | 300 M | ~60 h | > 85% Q30 |
AVITI24™ on Element Biosciences’i uue põlvkonna platvorm, mis ühendab täielikult integreeritud DNA/RNA järjestuse ja Teton™ CytoProfiling – võimaldades 5D-multiome: RNA, valkude, morfoloogia, ruumilise konteksti ja dynaamiliste vastustega.
Cloudbreak™ on Element Biosciences’i uusima põlvkonna keemiaplatvorm, mis töötab koos AVITI™ sekveneerimissüsteemiga. See põhineb täiustatud Avidite Base Chemistry (ABC) tehnoloogial ja toob kaasa olulisi uuendusi andmete kvaliteedis, töövoo kiiruses ja paindlikkuses.
Peamised eelised:
90% loenditest Q40 või kõrgem
Kiirem töövoog:
Cloudbreak lühendab töötsüklit kuni 20%. Näiteks 2×150 bp sekveneerimistsükkel kestab nüüd ainult ~38 tundi, andes ~600 Gb andmeid ja kuni 2 miljardit loetust.
Varajane indekseerimine:
Indekseerimine toimub enne DNA-inserti, mis võimaldab reaalajas demultiplekseerimist – kasutaja näeb proovi jaotumist juba jooksu alguses.
Suurem täpsus (UltraQ):
Kasutades UltraQ keemiat, saavutatakse erakordselt kõrge täpsus:
70% loenditest Q50 või kõrgem (≥ 99.999% täpsus)
Cloudbreak Freestyle™ võimaldab kasutada otse nii Elevate™ teeke kui ka kolmandate osapoolte lineaarseid teeke (nt TruSeq, Nextera, 10x Genomics) ilma vajaduseta neid eelnevalt ümber töödelda või ringkonverteerida. See muudab töövoo lihtsamaks ja säästab väärtuslikku aega.
Cloudbreak sobib ideaalselt:
Cloudbreak on saadaval erinevates konfiguratsioonides:
Trinity on Element Biosciences’i innovaatiline „on-instrument” esiüksuste selekteerimise töövoog (target capture), mis toimib AVITI sekveneerimissüsteemis. Tehnoloogia automatiseerib või elimineerib mitmeid seni käsitsi tehtavaid samme, vähendades töömahukust kuni 5 tundi ning võimaldades kiiret ja efektiivset uuringute tegemist .
| Parameeter | Tase |
|---|---|
| Q30 andmete osakaal | ≥ 90% |
| On‑Target % | ≥ 85% |
| Fold 80 uniformity | ≤ 1.5 |
| Tööaeg | 2 × 75 → 24 h, 2 × 150 → 38 h |
| Katvus (24‑plex) | 2 × 75 → ≥ 30×, 2 × 150 → ≥ 50× |
Peamised omadused
| Protokoll | Aeg kokku | Käsitöö aeg | Sisend (pmol) | Kvantifitseerimine |
|---|---|---|---|---|
| Standard | ~75 min | ~25 min | 0.2–0.5 | benchtop qPCR |
| PCR‑Free Rapid | ~40 min | ~10 min | 0.1–0.5 | benchtop qPCR |
| PCR‑Plus Rapid | ~40 min | ~20 min | 0.05 | instrumentaalne Qubit |
Elevate™ Library Prep Workflow on Element Biosciences’i natiivne teegi ettevalmistamise lahendus, mis sobib laias valikus rakendusteks – näiteks kogu genoomi (WGS), metagenoomika ja muu DNA sekveneerimise jaoks. See on loodud töökindluse, paindlikkuse ja kiire teegi ettevalmistuse põhimõttel.
| Omadus | Mehaaniline komplekt | Ensümaatiline komplekt |
|---|---|---|
| Reaktsioonide arv | 24 | 24 |
| Sisend DNA (gDNA) | 1–500 ng | 1–500 ng |
| Fragmentatsioon | Covaris | Ensümaatiline |
| Unikaalsed Dual-Indexid | kuni 96 | kuni 96 |
| PCR‑vaba aeg | 2 h 25 min | 1 h 50 min |
| PCR+l aeg | 3 h 25 min | 2 h 55 min |
| Täidetav automaatikasse | Jah | Jah |
Natiivsete Elevate adapteritega teegi ettevalmistus koos Cloudbreak või Cloudbreak Freestyle sekveneerimiseks on sujuv ja ühilduv
WGS, metagenoomika, amplicon-sekveneerimine ja muud töövood, kus on vaja paindlikku ja kiiret library prep-i.
Suure või väikese DNA sisendiga proovidega – ulatus sisendist sobib erinevatele projekti suurustele.
Kasutamiseks laboriautomaatikas (robotiseeritud vedelseade).
LoopSeq™ for AVITI võimaldab tekitada synthetic long reads (SLR) ehk sünteetilised pika järjestusega andmed, kasutades Element AVITI lühilugude sekveneerijat. See ainulaadne tehnoloogia tagab pikaobjektiivse konteksti ilma kallite pikkade lugude instrumentideta
Lisaks on saadaval ka 16S LoopSeq ja Amplicon LoopSeq teised versioonid, mis töötavad koos teiste lühilugude platvormidega.
| Näitaja | 16S / Amplicon LoopSeq for AVITI |
|---|---|
| Sisend DNA kogus | 0,1–1 ng (16S); 6 ng (amplicon) |
| Lugemise pikkus | 2 × 151 bp |
| Kogu protsessi aeg | ~16 t (kokku) + ~5 t käsitööd |
| Süsteemi ühilduvus | Kas AVITI või muud lühilugude platvormid |
Mugav töövoog: kasutab olemasolevat lühilugude instrumenti (AVITI), ei vaja täiendavat aparatuuri ega mikrofluudikat.
Pikad ja täpsed järjestused: sünteetilised pikad järjestused sarnanevad PacBio või ONT pikkade lugudega, kuid madalama error rate’i ja suurema täpsusega.
Kõrge täpsus: näiteks 1,5 kb puhul ~50% rohkem järjestusi ilma veata võrreldes PacBio-ga, ning 5 kb puhul kuni 500% rohkem.
Mitmekülgsus: sobib mikrobioomi täppisidentifitseerimiseks, transkriptoomi isoformide tuvastamiseks, immuunkompositsiooni analüüsiks ja geneetiliste fookusdeklaratsioonide tegemiseks.
Molekulaarse diagnostika valdkonnas tegutsev tootja, kelle valikusse kuuluvad CE-IVD märgistusega DeepChek® ja UltraGene® genotüpiseerimise lahendused HIV, hepatiitide, tuberkuloosi ja teiste nakkushaiguste tuvastamiseks järgmise põlvkonna sekveneerimise (NGS) platvormidel.
Molekulaarse diagnostika valdkonnas tegutsev tootja, kelle valikusse kuuluvad CE-IVD märgistusega DeepChek® ja UltraGene® genotüpiseerimise lahendused HIV, hepatiitide, tuberkuloosi ja teiste nakkushaiguste tuvastamiseks Sangeri ja järgmise põlvkonna sekveneerimise (NGS) platvormidel.
ABL Diagnostics on juhtiv meditsiinilise diagnostikaettevõte, mis keskendub uuenduslike ja täpsete diagnostikaseadmete arendamisele ja pakkumisele. Ettevõtte missioon on pakkuda tõhusaid lahendusi tervishoiu valdkonnas, et aidata arste täpselt diagnoosida ja jälgida patsientide terviseseisundit.
ABL Diagnostics tooted katab laia valikut biokeemilisi teste, analüüsiseadmeid ja diagnostikakomplekte, mis on mõeldud igapäevaseks kasutamiseks laborites ja haiglates. Ettevõte keskendub pidevale tehnoloogiauuendusele ja kvaliteedi tagamisele, pakkudes lahendusi, mis on usaldusväärsed, täpsed ja paindlikud.
ABL Diagnostics eesmärk on täiustada meditsiinilist diagnostikat globaalses mastaabis, pakkudes lahendusi, mis vastavad kaasaegsete tervishoiu- ja teadusuuringute nõudmistele.
Diatech Pharmacogenetics on Itaalia juhtiv ettevõte, mis arendab, toodab ja turustab farmakogeneetilisi teste vähi täppistundliku ravi valdkonnas. Asutatud 1996. aastal Jesis, Marche piirkonnas, on ettevõte tuntud oma uuenduslikkuse ja kvaliteedi poolest molekulaardiagnostika turul. Praegu omab Diatech rohkem kui 70% Itaalia molekulaarse diagnostika turust ning on kiiresti laienenud ka rahvusvaheliselt, olles teinud üle 20 000 diagnostilise testi oma lahendustega.
Täielikud lahendused, mis võimaldavad järgmise põlvkonna sekveneerimist (NGS) nii Illumina kui ka IonTorrent platvormidel.
inno-train Diagnostik GmbH on Saksamaal asuv juhtiv in vitro diagnostikafirma, mis on spetsialiseerunud vereülekande ja siirdamisdiagnostika valdkondadele. Ettevõte tegutseb innovaatiliste lahendustega, pakkudes tipptasemel HLA-, RBC- ja HPA-tüpiseerimise süsteeme ning seroloogilisi teste. inno-train teenindab kliente enam kui 50 riigis, olles pühendunud kvaliteedile ja usaldusväärsusele.
inno-train on sertifitseeritud vastavalt DIN EN ISO 13485:2016 standardile, mis tagab kõrgeima kvaliteedi meditsiiniseadmete tootmisel. Ettevõte järgib head tootmistava (GMP) ning läbib regulaarselt sõltumatuid auditeid. Lisaks on inno-train rakendanud põhjaliku Kvaliteedi- ja Infoturbe Raamistiku (KIR), mis tagab nii toodete kõrge kvaliteedi kui ka kliendiandmete ning tootmisinfo turvalisuse. See raamistik hõlmab rangeid protseduure riskide hindamiseks, andmekaitseks ja tootmisprotsesside jälgimiseks, et vastata rangetele regulatiivsetele nõuetele ning kaitsta klientide ja partnerite huve.
Saksamaa ettevõte, mis arendab in vitro diagnostikaseenteid transfusioonimeditsiinis, keskendudes HLA ja veregruppide määramisele, pakkudes kvaliteedi tagamiseks sertifitseeritud tooteid.
Genoomika ja täppismeditsiin
Sistemas Genómicos on Hispaania juhtiv ettevõte, mis asutati 1998. aastal Valencias. Ettevõte on spetsialiseerunud geneetilisele sekveneerimisele ning pakub teenuseid tervishoiu, toiduainete ja põllumajanduse valdkondades. Sistemas Genómicos on üks esimesi ettevõtteid Euroopas, kes keskendub geneetilisele analüüsile, olles juhtiv tegija molekulaarbioloogia ja genoomika valdkonnas.
Uuringud ja arendus: biomeditsiini projektid, teadusartiklid ja koostöö teadusasutustega.
Meditsiiniline geneetika: täppistundliku diagnostika teenused kogu inimelu tsükli vältel, alates gametidest kuni postnataalsete ja surmajärgsete analüüsideni.
Farmakogeneetika: ravimite mõju hindamine geneetiliste tegurite põhjal, et optimeerida raviskeeme.
Geneetilised konsultatsioonid: professionaalne nõustamine patsientidele ja tervishoiutöötajatele.
Geneetilised testid: GeneSGKit® isetesti komplektid ja GeneSystems© platvorm, mis võimaldavad koduseid geneetilisi analüüse.