Diagnostika

Tellimiseks ja lisainfo saamiseks saada päring:

Jekaterina Nebogatova

M: +372 53052234

E: jekaterina@interlux.ee 

ELITechGroup Inc.

Tsüstilise fibroosi diagnostika

Maailmaa tuntud diagnostikaseadmete tootja, kelle valikust pakume seadmeid Macroduct® ja ChloroChek®, mis on mõeldud tsüstilise fibroosi diagnoosimiseks.

Macroduct® Advanced Sweat Collection System

Macroduct® Advanced on järgmise põlvkonna higiproovi kogumissüsteem, mis on spetsiaalselt loodud mukovistsidoosi (tsüstiline fibroos) diagnoosimiseks ja jälgimiseks. See on disainitud asendama varasemaid, sageli aeganõudvaid ja ebatäpseid meetodeid, pakkudes kiiret, ohutut ja efektiivset lahendust nii patsientidele kui ka meditsiinipersonalile

ChloroChek® Chloridometer®

Macroduct® Advanced higikogumissüsteem ja ChloroChek® Chloridometer on kaks omavahel tihedalt seotud komponenti, mis moodustavad tervikliku lahenduse mukovistsidoosi diagnoosimiseks.

ChloroChek® Chloridometer on spetsiaalne laboriseade, mis on loodud spetsiaalselt higiproovides kloriidide kontsentratsiooni kvantitatiivseks määramiseks. See töötab koos Macroduct® Advanced süsteemiga, pakkudes kiiret ja täpset analüüsi.

inno-train Diagnostik GmbH

RBC, HLA ja HPA genotüpiseerimine

inno-train Diagnostik GmbH on Saksamaal asuv juhtiv in vitro diagnostikafirma, mis on spetsialiseerunud vereülekande ja siirdamisdiagnostika valdkondadele. Ettevõte tegutseb innovaatiliste lahendustega, pakkudes tipptasemel HLA-, RBC- ja HPA-tüpiseerimise süsteeme ning seroloogilisi teste. inno-train teenindab kliente enam kui 50 riigis, olles pühendunud kvaliteedile ja usaldusväärsusele.

inno-train on sertifitseeritud vastavalt DIN EN ISO 13485:2016 standardile, mis tagab kõrgeima kvaliteedi meditsiiniseadmete tootmisel. Ettevõte järgib head tootmistava (GMP) ning läbib regulaarselt sõltumatuid auditeid. Lisaks on inno-train rakendanud põhjaliku Kvaliteedi- ja Infoturbe Raamistiku (KIR), mis tagab nii toodete kõrge kvaliteedi kui ka kliendiandmete ning tootmisinfo turvalisuse. See raamistik hõlmab rangeid protseduure riskide hindamiseks, andmekaitseks ja tootmisprotsesside jälgimiseks, et vastata rangetele regulatiivsetele nõuetele ning kaitsta klientide ja partnerite huve.

Tootevalik

1. HLA tüpiseerimine (FluoGene®, SuBiTo NGStype®)
2. RBC tüpiseerimine (RBC-FluoGene®, RBC-NGS type® CORE)
3. HPA tüpiseerimine (HPA-FluoGene®)
4. Seroloogilised lahendused ja neutraliseerimisvahendid
5. Automatiseeritud PCR-instrumendid ja tarkvara
6. DNA/RNA ekstraktsioonisüsteemid

inno-train Diagnostik GmbH

KIR Ready Gene – Täpne ja usaldusväärne KIR tüpiseerimine

inno-train Diagnostik GmbH pakub KIR Ready Gene süsteemi, mis võimaldab täpset ja usaldusväärset KIR (Killer Immunoglobuliini Retseptorite) tüpiseerimist. See süsteem on mõeldud looduslike tapjarakkude (NK-rakkude) KIR-geenide määramiseks, mis mängivad olulist rolli immuunsüsteemi kaitses patogeensete rakkude vastu. KIR-geenide ja MHC klass I geenide kombinatsioonid on seotud siirdamisjärgsete reaktsioonide, autoimmuunhaiguste, viirusinfektsioonide ja isegi viljatusega.

Peamised omadused:

1. Katteb kõiki 15 teadaolevat KIR-geeni, sealhulgas pseudogeene.
2. Erakordne täpsus oluliste alleelide määramisel, näiteks 2DL4, 2DL5, 2DS4 ja 3DP1.
3. Kasutab SSP-PCR meetodit, mis on usaldusväärne ja laialdaselt aktsepteeritud.
4. Sisaldab eelnevalt doseeritud ja kuivatatud primerite segu, valmis kasutamiseks mõeldud PCR-pufferit (ReadyPCR) ja sisseehitatud negatiivset kontrolli.
5. Lihtne ja kiire kasutamine, sobib igasse molekulaarbioloogia laborisse, mis on varustatud termotsükliga ja geeliektoforeesiga.

PHC Corporation 

PATHFAST™ immuunanalüsaator

PATHFAST™ immuunanalüsaator on võimeline analüüsima mitmesuguseid olulisi markereid, mis on jaotatud peamiselt kahte kategooriasse: südame- ja sepsise markerid. See annab meditsiinipersonalile võimaluse teha kiireid ja täpseid diagnoose kriitilistes olukordades. Sobib ideaalselt kasutamiseks laborites, haiglates, meditsiinikeskustes ja ka tsentraalsete laborite varusüsteemina.

Loe lähemalt

Analüüsitavate markerite hulka kuuluvad:

Presepsin (P-SEP): Varajane sepsise marker, mis aitab hinnata septilise šoki riski.

Südame markerid:

Kõrge tundlikkusega troponiin I (hs-cTnI): Kasutatakse akuutse müokardiinfarkti (AMI) diagnoosimisel.

NT-proBNP: Aitab diagnoosida ja hinnata südamepuudulikkuse raskusastet.

D-Dimeer: Näitab hüübimissüsteemi aktiivsust ja on abiks süvaveeni tromboosi (SVT) ja kopsuarteri trombemboolia (KATE) diagnoosimisel.

CK-MB mass: Kasutatakse südamelihase kahjustuse hindamiseks.

Müoglobiin (Myoglobin): Üks esimesi markereid, mis näitab müokardi nekroosi.

Kõrge tundlikkusega C-reaktiivne valk (hs-CRP): Mõõdab põletikku ja annab infot südame-veresoonkonna haiguste riski kohta.

Sepsise markerid:

Prokaltsitoniin (PCT): Kasutatakse bakteriaalsete infektsioonide ja sepsise diagnoosimisel ning ravi (antibiootikumide) efektiivsuse hindamisel.

Veracyte

Täpne prognoos ja teaduspõhine raviotsus rinnavähi patsitentidel

Prosigna® on rinnavähi geneetiline test, mis hindab haiguse kaugtüübi riski (ROR-skoor) ning määrab kasvajatüübi (Luminal A/B, HER2-enriched või Basal-like). See test on mõeldud postmenopausis naistele, kellel on hormoonretseptori positiivne (HR+) ja HER2-negatiivne varajase staadiumi rinnavähk, sealhulgas 1–3 positiivse lümfisõlmega patsiendid. Prosigna® aitab arstil otsustada, kas lisaks hormoonravi on vajalik ka keemiaravi.

Miks valida Prosigna®?

1. Pakub täiendavat prognostilist teavet traditsiooniliste riskitegurite kõrval.
2. Aitab vältida ülekohtuseid ravimeetodeid, suunates patsiendid sobivamasse raviskeemi.
3. Soovitatakse rahvusvaheliste juhiste järgi, sealhulgas NCCN, ASCO, ESMO, St. Gallen ja NICE.

Anatolia Geneworks

Patogeenide tuvastamine PCR meetodiga

Anatolia Geneworks on 2010. aastal Istanbulis asutatud Türgi biotehnoloogiaettevõte, mille eesmärk on pakkuda tervishoiu-, toiduohutuse- ja geneetilise testimise valdkondades täpseid ja usaldusväärseid molekulaarbioloogia lahendusi. Ettevõtte põhitegevuseks on Real-Time PCR testide, nukleiinhappe ekstraktsioonikomplektide ning automatiseeritud ekstraktsiooniseadmete projekteerimine, arendamine ja valmistamine. Anatolia Geneworks on üks väheseid ettevõtteid maailmas, mis suudab pakkuda täislahendusi Real-Time PCR rakendusteks, pakkudes IVDR CE sertifikaadiga patogeenide tuvastamise komplekte, sealhulgas HBV, HCV, HDV, CMV ja HIV.

IQ Products

Naiste tervise ja rasedusega seotud häirete diagnostika

IQ Products on Hollandi biotehnoloogiaettevõte, mis asutati 1987. aastal koostöös Groningeni Ülikooliga. Ettevõtte peakorter asub Groningeni linnas ning sellel on üle 30 aasta kogemust kõrgekvaliteediliste antikehadel põhinevate diagnostikatoodete arendamisel, valmistamisel ja rahvusvahelisel turustamisel.

IQ Products keskendub naiste tervisele ja rasedusega seotud häiretele, pakkudes tooteportfellide kaudu lahendusi järgmistes valdkondades:

1. Perinataalne diagnostika: tooted, mis võimaldavad täpset fetomaternaalse verejooksu määramist ja loote punaste vereliblede kvantifitseerimist.
2. Antikehad: lai valik kõrgekvaliteedilisi ühe-, kahe- ja kolmekordse värvusega antikehi, mis vastavad diagnostilistele juhistele voolutsütomeetria analüüsis.
3. Hepariini indutseeritud trombotsütopeenia (HIT): uuenduslikud diagnostikakomplektid, mis on välja töötatud kõigi praegu saadaval olevate voolutsütomeetrite jaoks.
4. Siirdamine: täielikud, valmis kasutamiseks mõeldud antigeemia testikomplektid aktiivse CMV nakkuse diagnoosimiseks.
5. Kollageeni hübriidpeptiidid: ainulaadsed peptiidid, mis sihivad otseselt kahjustatud kollageeni molekule.
6. Sepsis ja põletik: diagnostikavahendid sepsise ja põletiku tuvastamiseks ja jälgimiseks, kasutades voolutsütomeetria või ELISA platvorme.
7. Onkoloogia: kõrgekvaliteedilised tooted, mis on spetsiaalselt valitud naiste onkoloogiliste uuringute toetamiseks.

ABL DIAGNOSTICS S.A.

Molekulaardiagnostika lahendused

ABL Diagnostics on Prantsusmaal asuv ettevõte, mille missiooniks on arendada, toota ja turustada patenteeritud lõpp-to-lõpp molekulaardiagnostika lahendusi nakkushaiguste määramiseks. Ettevõtte peakorter asub Woippys, Prantsusmaal, ning sellel on tütarettevõtted USA-s, pakkudes teenuseid globaalses mastaabis.

ABL Diagnostics pakub laia tooteportfellide, sealhulgas:

1. Genotüüpimise lahendused: DeepChek® süsteem, mis võimaldab HIV-1, HCV, TB, SARS-CoV-2 ja teiste patogeenide täpset genotüübi määramist järgmise põlvkonna sekveneerimise (NGS) ja Sangeri meetodi abil.
2. Reaalaja PCR testid: UltraGene® assayed, mis katab laia valiku viirusinfektsioone, sealhulgas SARS-CoV-2, dengue, Zika, HCV, RSV ja teised.
3. Digitaalsed lahendused: Nadis® elektrooniline tervisekaart, mida kasutatakse enam kui 200 haiglas Prantsusmaal HIV ja viirushepatiidi patsientide haldamiseks.
4. Laboriseadmed ja tarvikud: DNA/RNA ekstraktsioonikomplektid, reaalaja PCR süsteemid, vedelikuhalduse robotid, NGS ja Sangeri järjestusseadmed.
5. Kliiniliste proovide kogumise komplektid: MediaChek® komplektid, mis võimaldavad ohutut ja usaldusväärset proovide kogumist ja transportimist.

Boditech Med Inc.

Kohapeal diagnostika

AFIAS süsteem on mõeldud kasutamiseks eelkõige perearsti keskustes ja erakliinikutes. Instruument on kompaktne, kiire ja täpne, mis sobib hästi esmatasandi meditsiiniasutustesse. Süsteem ei vaja lisavarustus (v.a soovi korral plasma või seerumi eraldamiseks lauatsentrifuugi) ega hästi sisustatud laborit. Tootja pakub laia valikut teste (valikuga tutvu allpool) alates südame- ja vähimarkeritest kuni nakkushaiguste ja hormoonanalüüsideni, mis on olulised igapäevaseks diagnostikaks. Sama masinaga saab teostada kõike teste nimekirjast.

Tootja Boditech Med AFIAS perekonna hulka kuulub 3 instrumendi, kus number seadme nime taga näitab mitu proovi saab antud seadmega korraga teostada: AFIAS-1, AFIAS-3 ja AFIAS-10.

Pakutavad testid (vajuta nimetuse peale kogu nimekirjaga tutvumiseks):

Kardioloogilised markerid

Toote kood	Toote nimetus	Kirjeldus
SMFP-35	AFIAS Tn-I Plus	Töövahemik: 0.01−15.00 ng/mL, Proovi tüüp: Täisveri/Seerum/Plasma, Testi aeg: 12 min
SMFP-13	AFIAS CK-MB	Töövahemik: 3-100 ng/mL, Proovi tüüp: Täisveri/Seerum/Plasma, Testi aeg: 12 min
SMFP-4	AFIAS D-Dimer	Töövahemik: 50−10,000 ng/mL, Proovi tüüp: Täisveri/Plasma, Testi aeg: 12 min
SMFP-36	AFIAS NT-proBNP	Töövahemik: 10-30,000 pg/mL, Proovi tüüp: Täisveri/Seerum/Plasma, Testi aeg: 12 min
SMFP-34	AFIAS Myoglobin	Töövahemik: 2-500 ng/mL, Proovi tüüp: Täisveri/Seerum/Plasma, Testi aeg: 12 min
SMFP-59	AFIAS Cardiac Triple (Tn-I; CK-MB; Myoglobin	Töövahemik: Tn-I: 0.01-15 ng/mL, CK-MB: 3-100 ng/mL, Myoglobin: 5-500 ng/mL, Proovi tüüp: Täisveri/Seerum/Plasma, Testi aeg: 12 min
SMFP-70	AFIAS ST2	Töövahemik: 3.1−200 ng/ml, Proovi tüüp: Täisveri/Seerum/Plasma, Testi aeg: 12 min
SMFP-83	AFIAS BNP	Töövahemik: 5−5,000 pg/mL, Proovi tüüp: Täisveri/Plasma, Testi aeg: 12 min
SMFP-95	AFIAS Troponin T	Töövahemik: 10−20,000 pg/mL, Proovi tüüp: Täisveri/Seerum/Plasma, Testi aeg: 12 min

Kasvaja markerid

Toote kood	Toote nimetus	Kirjeldus
SMFP-130	AFIAS PSA	Töövahemik: 0.5-100.0 ng/mL, Proovi tüüp: Täisveri/Seerum/Plasma, Testi aeg: 15 min
SMFP-27	AFIAS AFP	Töövahemik: 5-350 ng/mL, Proovi tüüp: Täisveri/Seerum/Plasma, Testi aeg: 15 min
SMFP-21	AFIAS CEA	Töövahemik: 1-500 ng/mL, Proovi tüüp: Täisveri/Seerum/Plasma, Testi aeg: 15 min

Diabeedi näitajad

Toote kood	Toote nimetus	Kirjeldus
SMFP-28	AFIAS HbA1c	Töövahemik: (NGSP) 4-15%, Proovi tüüp: Täisveri, Testi aeg: 10 min
SMFP-30	AFIAS Microalbumin	Töövahemik: 2-300 mg/L, Proovi tüüp: Uriin, Testi aeg: 12 min

Hormoonid

Toote kood	Toote nimetus	Kirjeldus
SMFP-20	AFIAS TSH	Töövahemik: 0.09-100 µIU/mL, Proovi tüüp: Täisveri/Seerum/Plasma, Testi aeg: 12 min
SMFP-38	AFIAS TSH Plus	Töövahemik: 0.08-50 µIU/mL, Proovi tüüp: Täisveri/Seerum/Plasma, Testi aeg: 12 min
SMFP-18	AFIAS T3	Töövahemik: 0.77-7.7 nmol/L, Proovi tüüp: Seerum/Plasma, Testi aeg: 10 min
SMFP-19	AFIAS T4	Töövahemik: 10.23-300.00 nmol/L, Proovi tüüp: Seerum/Plasma, Testi aeg: 10 min
SMFP-5	AFIAS FSH	Töövahemik: 1-100 mlU/mL, Proovi tüüp: Täisveri/Seerum/Plasma, Testi aeg: 12 min
SMFP-3	AFIAS Total ẞhCG	Töövahemik: 5-50,000 mlU/mL, Proovi tüüp: Täisveri/Seerum/Plasma, Testi aeg: 15 min
SMFP-52	AFIAS B-HCG Plus	Töövahemik: 2-1,500 mlU/mL, Proovi tüüp: Täisveri/Seerum/Plasma, Testi aeg: 12 min
SMFP-6	AFIAS LH	Töövahemik: 1-100 mlU/mL, Proovi tüüp: Täisveri/Seerum/Plasma, Testi aeg: 12 min
SMFP-8	AFIAS PRL	Töövahemik: 1-100 ng/mL, Proovi tüüp: Täisveri/Seerum/Plasma, Testi aeg: 10 min
SMFP-94	AFIAS Progesterone	Töövahemik: 4.45-127.2 nmol/L, Proovi tüüp: Seerum/Plasma, Testi aeg: 15 min
SMFP-29	AFIAS Testosterone	Töövahemik: 0.5-12.0 ng/mL, Proovi tüüp: Seerum/Plasma, Testi aeg: 15 min
SMFP-22	AFIAS Cortisol	Töövahemik: 80-800 nmol/L, Proovi tüüp: Täisveri/Seerum/Plasma, Testi aeg: 10 min
SMFP-62	AFIAS AMH	Töövahemik: 0.02-15 ng/mL, Proovi tüüp: Seerum/Plasma, Testi aeg: 12 min

Nakkushaigused

Toote kood	Toote nimetus	Kirjeldus
SMFP-71	AFIAS COVID-19 Ag	Töövahemik: Kvalitatiivne, Proovi tüüp: swab, Testi aeg: 12 min
SMFP-72	AFIAS COVID-19 Ab	Töövahemik: Kvalitatiivne, Proovi tüüp: Täisveri/Seerum/Plasma, Testi aeg: 10 min
SMFP-77	AFIAS COVID-19/Flu Ag Combo	Töövahemik: Kvalitatiivne, Proovi tüüp: swab, Testi aeg: 20 min
SMFP-82	AFIAS COVID-19 nAb	Töövahemik: Kvalitatiivne, Proovi tüüp: Täisveri/Seerum/Plasma, Testi aeg: 20 min
SMFP-103	AFIAS COVID-19 SP/NP IgG	Töövahemik: Kvalitatiivne, Proovi tüüp: Täisveri/Seerum/Plasma, Testi aeg: 10 min
SMFP-2	AFIAS CRP	Töövahemik: 0.5-200 mg/L, Proovi tüüp: Täisveri/Seerum/Plasma, Testi aeg: 3 min
SMFP-102	AFIAS MxA/CRP	Töövahemik: MxA: 10-300 ng/mL, CRP: 1-200 mg/L, Proovi tüüp: Täisveri, Testi aeg: 12 min
SMFP-32	AFIAS PCT Plus	Töövahemik: 0.02-50 ng/mL, Proovi tüüp: Täisveri/Seerum/Plasma, Testi aeg: 12 min
SMFP-74	AFIAS IL-6	Töövahemik: 2-2,500 pg/mL, Proovi tüüp: Täisveri/Seerum/Plasma, Testi aeg: 12 min
SMFP-68	AFIAS Flu A+B	Töövahemik: Kvalitatiivne, Proovi tüüp: swab, Testi aeg: 10 min
SMFP-15	AFIAS HBsAg	Töövahemik: Kvalitatiivne, Proovi tüüp: Plasma, Testi aeg: 12 min
SMFP-16	AFIAS Anti-HBs	Töövahemik: Kvalitatiivne, Proovi tüüp: Täisveri/Seerum/Plasma, Testi aeg: 15 min
SMFP-17	AFIAS Anti-HCV	Töövahemik: Kvalitatiivne, Proovi tüüp: Täisveri/Seerum/Plasma, Testi aeg: 12 min
SMFP-26	AFIAS NORO	Töövahemik: Kvalitatiivne, Proovi tüüp: Väljaheide, Testi aeg: 12 min
SMFP-25	AFIAS ROTA	Töövahemik: Kvalitatiivne, Proovi tüüp: Väljaheide, Testi aeg: 12 min
SMFP-43	AFIAS Rota/Adeno	Töövahemik: Kvalitatiivne, Proovi tüüp: Väljaheide, Testi aeg: 12 min
SMFP-99	AFIAS IGRA-TB	Töövahemik: Kvalitatiivne, Proovi tüüp: Plasma, Testi aeg: 15 min

Autoimmunhaiguste markerid

Toote kood	Toote nimetus	Kirjeldus
SMFP-67	AFIAS Anti-CCP Plus	Töövahemik: 3.2-300 U/mL, Proovi tüüp: Täisveri/Seerum/Plasma, Testi aeg: 12 min
SMFP-84	AFIAS Total IgE	Töövahemik: 1-1,000 IU/mL, Proovi tüüp: Täisveri/Seerum/Plasma, Testi aeg: 12 min Ekspordi teenusesse Arvutustabelid

Terapeutiline ravimite jälgimine (TDM - Therapeutic Drug Monitoring)

Toote kood	Toote nimetus	Kirjeldus
SMFP-75	AFIAS Infliximab	Töövahemik: 0.2-50 µg/mL, Proovi tüüp: Täisveri/Seerum/Plasma, Testi aeg: 10 min
SMFP-89	AFIAS Adalimumab	Töövahemik: 0.2-50 µg/mL, Proovi tüüp: Täisveri/Seerum/Plasma, Testi aeg: 10 min
SMFP-91	AFIAS Golimumab	Töövahemik: 0.2-30 µg/mL, Proovi tüüp: Täisveri/Seerum/Plasma, Testi aeg: 10 min
SMFP-105	AFIAS Trastuzumab	Töövahemik: 3-150 µg/mL, Proovi tüüp: Täisveri/Seerum/Plasma, Testi aeg: 10 min
SMFP-111	AFIAS Bevacizumab	Töövahemik: 5-300 µg/mL, Proovi tüüp: Täisveri/Seerum/Plasma, Testi aeg: 8 min
SMFP-76	AFIAS Total Anti-Infliximab	Töövahemik: 8-250 AU/mL, Proovi tüüp: Seerum/Plasma, Testi aeg: 22 min
SMFP-86	AFIAS Free Anti-Infliximab	Töövahemik: 4-250 AU/mL, Proovi tüüp: Täisveri/Seerum, Testi aeg: 12 min
SMFP-87	AFIAS Free Anti-Adalimumab	Töövahemik: 3-200 AU/mL, Proovi tüüp: Täisveri/Seerum, Testi aeg: 12 min
SMFP-90	AFIAS Free Anti-Golimumab	Töövahemik: 2-40 ng/mL, Proovi tüüp: Täisveri/Seerum, Testi aeg: 10 min
SMFP-96	AFIAS Free Anti-Trastuzumab	Töövahemik: 8-500 AU/mL, Proovi tüüp: Täisveri/Seerum, Testi aeg: 10 min

Muud testid

Toote kood	Toote nimetus	Kirjeldus
SMFP-23	AFIAS Ferritin	Töövahemik: 10-1,000 ng/mL, Proovi tüüp: Seerum/Plasma, Testi aeg: 10 min
SMFP-108	AFIAS Vitamin D Neo	Töövahemik: 5−100 ng/mL, Proovi tüüp: Täisveri/Seerum/Plasma, Testi aeg: 12 min

Diatech Pharmacogenetics srl

Vähi diagnostika

Diatech Pharmacogenetics on Itaalia juhtiv ettevõte, mis arendab, toodab ja turustab farmakogeneetilisi teste vähi täppistundliku ravi valdkonnas. Asutatud 1996. aastal Jesis, Marche piirkonnas, on ettevõte tuntud oma uuenduslikkuse ja kvaliteedi poolest molekulaardiagnostika turul. Praegu omab Diatech rohkem kui 70% Itaalia molekulaarse diagnostika turust ning on kiiresti laienenud ka rahvusvaheliselt, olles teinud üle 20 000 diagnostilise testi oma lahendustega.

1. Farmakogeneetilised testid: lahendused, mis aitavad määrata geenimutatsioone ja geneetilisi erinevusi, mis on sihtmärgiks isikupärastatud vähi ravile ning mõjutavad patsiendi vastust konkreetsetele ravimeetoditele.
2. NGS-lahendused: täielikud lahendused, mis võimaldavad järgmise põlvkonna sekveneerimist (NGS) nii Illumina kui ka IonTorrent platvormidel.
3. Vedelikubiopsia: cfDNA ekstraheerimise komplektid, mis võimaldavad tuumorimaterjali analüüsi verest, pakkudes vähem invasiivset alternatiivi traditsioonilisele biopsiale.
4. Reaalaja PCR süsteemid: kuivade ja stabiilsete reaktiividega süsteemid, mis lihtsustavad testide teostamist.
5. Mikrosatelliitide ebastabiilsuse testid: lahendused, mis aitavad hinnata mikrosatelliitide ebastabiilsust, mis on oluline vähi prognoosi ja ravi määramisel.

NBCL (New Biomedical Clinical Laboratory)

Intraoperatiivne paratüreoidhormooni (ioPTH) määramine

NBCL (New Biomedical Clinical Laboratory) on Hollandi ettevõte, mis on spetsialiseerunud kõrgelt tundlike ja kiirete vereanalüüside süsteemide arendamisele. Ettevõtte lipulaevaks on NBCL CONNECT Analyzer, mis pakub laborikvaliteediga tulemusi otse patsiendi juures.

NBCL CONNECT Analyzer on järgmiste omadustega:

1. Kõrge tundlikkus: võimaldab tuvastada madala kontsentratsiooniga biomarkereid.
2. Kiirus: testitulemused saadaval 5 minuti jooksul.
3. Lihtne kasutamine: ei nõua laboritaristut ega spetsiaalset koolitust.
4. Täpsus ja usaldusväärsus: tagab laboratoorsete analüüside täpsuse.

Sistemas Genómicos

Genoomika ja täppismeditsiin

Sistemas Genómicos on Hispaania juhtiv ettevõte, mis asutati 1998. aastal Valencias. Ettevõte on spetsialiseerunud geneetilisele sekveneerimisele ning pakub teenuseid tervishoiu, toiduainete ja põllumajanduse valdkondades. Sistemas Genómicos on üks esimesi ettevõtteid Euroopas, kes keskendub geneetilisele analüüsile, olles juhtiv tegija molekulaarbioloogia ja genoomika valdkonnas.

1. Meditsiiniline geneetika: täppistundliku diagnostika teenused kogu inimelu tsükli vältel, alates gametidest kuni postnataalsete ja surmajärgsete analüüsideni.
2. Farmakogeneetika: ravimite mõju hindamine geneetiliste tegurite põhjal, et optimeerida raviskeeme.
3. Geneetilised konsultatsioonid: professionaalne nõustamine patsientidele ja tervishoiutöötajatele.
4. Geneetilised testid: GeneSGKit® isetesti komplektid ja GeneSystems© platvorm, mis võimaldavad koduseid geneetilisi analüüse.
5. Uuringud ja arendus: biomeditsiini projektid, teadusartiklid ja koostöö teadusasutustega.

ViroGates A/S

Täppistundliku vananemise hindamine suPAR abil

ViroGates pakub suPARnostic® tootesarja, mis võimaldab hinnata kroonilise põletiku taset ja määrata bioloogilist vanust. Kasutades suPAR (lahustuv urokinase plasminogeeni aktiveerija retseptor) biomarkeri mõõtmist, saab hinnata organismi põletiku koormust ning teha teadlikke tervisehooldusotsuseid.

suPARnostic® tootesari sisaldab järgmisi lahendusi:

1. suPARnostic® ELISA: kõrge täpsusega laboratoorne test suPAR taseme määramiseks.
2. suPARnostic® Quick Triage: kiire ja lihtne punktisüsteem, mis võimaldab suPAR taseme määramist kohapeal.
3. suPARnostic® Turbilatex: kiire ja usaldusväärne test suPAR taseme määramiseks vedelikus.

suPARnostic® tooteid saab kasutada järgmistes valdkondades:

1. Täpistundlik vananemise hindamine: suPAR taseme määramine võimaldab hinnata bioloogilist vanust ja põletiku koormust.
2. Kroonilise põletiku hindamine: suPAR on usaldusväärne biomarker kroonilise põletiku taseme määramiseks.
3. Tervisehooldusotsuste tegemine: suPAR taseme määramine aitab teha teadlikke otsuseid tervisehoolduse valdkonnas.